Eine über 100-jährige Geschichte
Sintetica SA - das älteste pharmazeutische Unternehmen des Tessin.
1918-1920
Die Spanische Grippe
Arturo Ruffoni, der Gründer von Sintetica, wurde 1884 in Chiasso geboren. Seine Schwiegermutter, Carolina Fontana, starb 1919 an der Spanischen Grippe. Aus diesem Grund beschloss die Familie Ruffoni-Fontana, Sintetica dem Kampf gegen tödliche Epidemien wie die Spanische Grippe und der Schmerzlinderung für die Erkrankten zu widmen.
1921
Gründung von Sintetica SA
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Das Unternehmen wurde zu einer Zeit gegründet, in welcher Medikamente (vor allem lebensrettende) entweder knapp waren oder gar nicht existierten.
Der Kanton Tessin war ein landwirtschaftliches Gebiet ohne Städte und von der übrigen Schweiz isoliert. Die Beziehungen zu Italien waren sporadisch, mit dem Rest der Welt gab es kaum Kontakte. Dennoch gründete ein Ingenieur namens Arturo Ruffoni in Chiasso eine Fabrik für chemische Produkte, um ein originelles chemisches Syntheseverfahren für Arsenobenzol, ein Mittel zur Behandlung der Syphilis, zu nutzen. Dies war die Geburtsstunde von Sintetica, der ersten chemisch-pharmazeutischen Fabrik im Kanton Tessin.
1923
Einführung von Sintharsan
Sintharsan kommt auf den Markt, ein Arsenobenzol, das zur Behandlung der Syphilis eingesetzt wird. Bis zu diesem Zeitpunkt war der einzige Hersteller von Arsenobenzol die deutsche Firma Hoechst.
1934
Neue Fabrik in der Via Soave, Chiasso
Die neugebaute Fabrik hat ihren Sitz in der Via Soave in Chiasso. Die Belegschaft umfasst 40 Mitarbeiter, darunter 4 Frauen, was für die damalige Zeit ungewöhnlich ist.
1937
Erste Formulierung von Adrenalin
Die erste Formulierung von Adrenalin, einem Katecholamin mit gefässverengender Wirkung, kommt auf den Markt. Dieses Medikament ist auch heute noch unter den von Sintetica hergestellten Produkten zu finden.
1947
Neue Fabrik in der Via Fontana, Chiasso
In der Via Fontana in Chiasso wird eine weitere Fabrik erbaut, entworfen von Alberto Camenzind, einem der führenden Architekten der zeitgenössischen Tessiner Architektur.
1954
Einführung von Rapidocaine
Mit der Einführung von Rapidocaine, einem Lokalanästhetikum auf Lidocain-Basis, steigt das Unternehmen in den Bereich der Lokalanästhesie ein, in dem Sintetica nach wie vor eine führende Position auf dem Schweizer Markt innehat.
1959
Erwerb durch Dr. Antonetto
Sintetica wird an Carlo Antonetto verkauft, den Inhaber der Antonetto Spa in Turin und Hersteller des in Italien bekannten «Digestivo Antonetto». Sintetica stellt die Verdauungshilfe mehrere Jahre lang her.
1982
Transfer nach Mendrisio
Sintetica zieht an den heutigen Standort an der Via Penate in Mendrisio um, der auch jetzt noch der Hauptsitz des Unternehmens ist.
1987
Akquisition durch Bracco Pharmaceuticals
Sintetica wird an Bracco Pharmaceuticals Spa, einen führenden italienischen Hersteller von Kontrastmitteln für die Radiologie, verkauft. Bracco erhofft, Sintetica zu seinem europäischen F&E-Zentrum zu machen, doch das Projekt wird wieder aufgegeben.
1990
Erste Formulierung von Noradrenalin
Die erste Formulierung von Noradrenalin, einem Vasokonstriktor, der als lebensrettendes Notfallmedikament bei Hypotonie eingesetzt wird, kommt auf den Markt.
1997
Erstmalige Zulassung eines Produkts ausserhalb der Schweiz
Erste Zulassung eines Sintetica-Produkts im Ausland: Noradrenalin in Südkorea ist die erste in einer langen Reihe von Auslandszulassungen.
2002
Erwerb durch zwei private Unternehmer
Bracco Pharmaceuticals verkauft Sintetica an zwei private Unternehmer, Mario Bonomi und Luca Bolzani, die die Globalisierungsstrategie von Sintetica massgeblich vorantreiben.
2005
Erwerb von Bioren SA, Couvet
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Das Unternehmen wird in Sintetica-Bioren SA umbenannt und zu Sinteticas zweiter Produktionsstätte in der Schweiz ausgebaut.
Augusto Mitidieri wird zum CEO ernannt, und Luca Bolzani wird Präsident des Verwaltungsrats.
2009
Einführung von Takipril®
Im September 2009 wird Takipril®, eine patentierte Formulierung von hyperbarem Prilocain zur Spinalanästhesie bei kurzzeitigen Operationen, zum ersten Mal in Europa zugelassen.
2011
Neuer Hauptsitz in Mendrisio
Ein neuer von Martinelli und Rossi geplanter Firmensitz wird 2011 an der Via Penate in Mendrisio eröffnet. Dort werden die neuen Produktionslinien und der Hauptsitz des Unternehmens untergebracht. Sintetica erhält die erste Zulassung durch die US-amerikanische FDA.
2012
Einführung von Ampres®
Ampres® wird in Europa zugelassen. Es ist das erste und einzige Lokalanästhetikum auf Chloroprocain-Basis, das für die Spinalanästhesie zugelassen ist. Dank seiner sehr kurzen Halbwertszeit ist es aufgrund einer günstigen Entwicklung des Anästhesie-Blocks und sehr geringen Inzidenz von Nebenwirkungen für ultrakurze und kurze Verfahren geeignet. Diese Zulassung hat durch die Deklaration von Chloroprocain als neue chemische Einheit in Europa einen stark erhöhten Wert. Die Zulassung von Ampres® basiert auf einem vollständigen Dossier, das von der Zell- und Tiertoxizität bis hin zur klinischen Forschung am Menschen reicht, und das Produkt hat natürlich die ganze pharmazeutische Entwicklung durchlaufen.
2013
Erwerb der Meduna GmbH
Sintetica erwirbt die Meduna GmbH und gründet die Sintetica GmbH in Deutschland, seine erste ausländische Tochtergesellschaft, um den deutschen und österreichischen Markt direkt zu bedienen.
2016
Sintetica wächst
Die Sintetica GmbH bezieht einen neuen Standort in Münster (Westfalen). Sintetica überschreitet die 300-Mitarbeiter-Marke.
2019
Erwerb durch ARDIAN
Der französische Private-Equity-Fonds Ardian beteiligt sich mit einer Mehrheitsbeteiligung am Kapital von Sintetica. Ein Investitionsplan von sechzig Millionen Franken über vier Jahre wird bestätigt.
2021
Hundert Jahre
Sintetica feiert sein hundertjähriges Bestehen.
2014-2022
Überarbeitung der Couvet-Produktionsstätte
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Die Renovation, bestehend aus einer beeindruckenden Reihe von Investitionen, ist das Ergebnis eines umfassenden Projekts, das zum Bau einer völlig neuen Anlage mit Büros und Labors führt, deren Potenzial dem von Mendrisio entspricht.
2022
Sintetica US - Neuer Rechtsträger
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Dies bedeutet einen weiteren wichtigen Schritt im Wachstum des Unternehmens auf internationalen Märkten dank der Qualität seiner Produkte und der Zuverlässigkeit seiner Dienstleistungen. Mit der Gründung von Sintetica US kann sich das Unternehmen in den USA gleichermassen auf B2B- und B2C-Märkte konzentrieren.
2023
Neue FDA-Zulassung
Das Couvet-Werk wird von der US Food and Drug Administration (FDA) zugelassen. Dieser wichtige Meilenstein öffnet die Tür zum Direktvertrieb von hochwertigen Medikamenten auf dem amerikanischen Markt.
